Predoziranje metotreksatom za oralnu primjenu zbog dnevne primjene tjedne doze može biti posljedica pogrešno propisanog ili pogrešno primijenjenog lijeka. U Europskoj uniji je od 2009. do 2011. godine bilo prijavljenih slučajeva predoziranja zbog dnevne primjene tjedne doze. U prijavljenim su se slučajevima javile ozbiljne nuspojave, koje su u nekim slučajevima bile fatalne, osobito zbog hematološke toksičnosti metotreksata. Zbog navedenog je Radna skupina za farmakovigilanciju (PhVWP) Europske agencije za lijekove (EMA) u siječnju 2012. donijela preporuku o uvrštenju informacije o riziku od predoziranja zbog dnevne primjene tjedne doze u Sažetke opisa svojstava lijeka i Upute o lijeku svih lijekova koji sadrže metotreksat registriranih u zemljama Europske unije.
HALMED stoga poziva zdravstvene radnike koji propisuju metotreksat za oralnu primjenu na oprez prilikom određivanja doze lijeka. Zdravstvene radnike se također poziva da savjetuju bolesnike o pravilnoj primjeni metotreksata za oralnu primjenu, kako bi se izbjegao rizik dnevne primjene tjedne doze lijeka.
HALMED je do sada zaprimio jednu prijavu predoziranja metotreksatom u bolesnice kojoj je bila propisana tjedna doza lijeka, ali ju je bolesnica pogrešno uzimala dnevno. HALMED će nastaviti pratiti sigurnost primjene metotreksata te će o svakom novom podatku javnost biti pravovremeno obaviještena.
Podsjećamo da su zdravstveni radnici obvezni